IPGS inicia pesquisa sobre Registro de Câncer Pancreático Familiar

O câncer de pâncreas é uma doença difícil e tipicamente fatal, cuja incidência é crescente. Na maioria dos casos, a apresentação ocorre em estágios avançados, o que reforça a importância do diagnóstico precoce. Apesar dos avanços experimentados nos últimos anos, há ainda muito a aprender sobre essa doença. A observação de ocorrência familiar de câncer de pâncreas e o risco aumentado em certas síndromes tumorais hereditárias aponta para uma predisposição genética. O estudo cuidadoso de famílias afetadas pode proporcionar indícios para a etiologia do câncer pancreático.

Membros de famílias de câncer de pâncreas hereditário podem ser beneficiados por métodos capazes de detectar o câncer em um estagio precoce, e tal conhecimento poderia ser útil para melhorar o diagnóstico das formas esporádicas do câncer de pâncreas. A identificação de indivíduos de alto risco ajudaria no desenvolvimento de programas de rastreamento e intervenções preventivas, com a esperança de reduzir a mortalidade do câncer de pâncreas nas famílias de alto risco para neoplasia pancreática precoce.

Por estas razões e pelo amplo desconhecimento dos dados brasileiros e sul-americanos sobre essa condição, o IPGS está lançando o seu Registro de Câncer de Pâncreas Familiar, nos moldes de outros registros existentes em diversos países, como o The National Familial Pancreas Tumor Registry, estabelecido no Hospital Johns Hopkins (Baltimore, MD, EUA) e o European Registry of Hereditary Pancreatitis and Familial Pancreatic Cancer (EUROPAC), centralizado em Liverpool (Reino Unido). Resultados precoces destes registros sugerem que membros de famílias afetadas estão em maior risco de desenvolver outros tumores, incluindo mama, pulmão, melanoma, bexiga e próstata.

 
     
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